HT21
Subkutan administrering är en viktig administreringsväg för peptid- och proteinläkemedel. Det har dock visat sig svårt att förutsäga hur snabbt och i vilken utsträckning de subkutant injicerade läkemedlsmolekylerna absorberas i blodomloppet. Man har identifierat flera generella faktorer som anses påverka läkemedlsmolekylernas möjligheter att nå blodkärl och lymfkärlen i fettvävnaden. En sådan är att molekylerna aggregerar när formuleringen kommer i kontakt med vävnaden. Andra faktorer är att läkemedelsmolekyler som frisatts från formuleringen förhindras eller bryts ned under tiden de transporteras från injektionsstället till blod och lymfkärl. Det här projektet är inriktat på den senar problematiken, där det är viktigt att öka förståelsen för hur läkemedelsmolekylerna interagerar med biopolymererna i den extracellulära matrisen som omger fettcellerna i vävnaden.
I forskargruppen farmaceutisk fysikalisk kemi utvecklar vi en modell av den extracellulära matrisen som kan användas för in vitro studier. Utvecklingen sker inom projekt som ingår i Swedish Drug Delivery Center (https://www.uu.se/forskning/swedeliver/) i samarbete mellan farmaceutiska fakulteten och läkemedelsföretag i Norden och Nederländerna. Målsättningen är att modellen ska kunna användas vid utvecklingen av nya protein och peptidläkemedel. Modellen innehåller bl.a. kollagen och hyaluronan som är två av huvudkomponenterna i den extracellulära matrisen.
I det här projektet kommer du undersöka hur några peptidläkemedel transporteras i modellen med hjälp av en avancerad mikroskoperingsmetod som kallas FRAP (eng. Fluorescence recovery after photobleaching). Du kommer bl.a. bestämma diffusionskoefficienter som kommer visa hur strakt läkemedelsmolekylerna binder till komponenterna i extracellulära matrisen.
Farmaceutisk kemi
Fysikalisk kemi
Laborativ studie
Uppsala University
Uppsala
Per Hansson, Julia Parlow
per.hansson@ilk.uu.se
30hp
1