VT22
Tyrosinkinas-receptorer är inblandande vid cancerutveckling, manipulation av tumörmikromiljön och metastasering. Många inhibitorer har utvecklats och används kliniskt, men det finns fortfarande ett stort behov av nya inhibitorer, då cancercellerna ofta utvecklar en resistens mot läkemedlet. När ett protein ska brytas ner märks det med en nedbrytningssignal. Dessa signaler sätts på av en klass av enzymer (E3 ligaser), vilka kan regleras på olika sätt, exempelvis genom aktivering, nedbrytning eller genom att andra proteiner binder upp E3 ligaserna och på så sätt hindrar dom från att märka receptorerna för nedbrytning. Projektet syftar till att undersöka hur nedbrytningen av dessa receptorer regleras genom att undersöka hur E3 ligasernas aktivitet regleras.
Som student kommer du få en egen frågeställning inom ramen för forskningen som bedrivs vid enheten. Metoder som cellkultur, siRNA knock-out och Western blotting och immunofluorescens kommer att användas för att ta reda på hur nedbrytning av receptorerna regleras. Vilka metoder som används kommer variera beroende på frågeställning.
Farmaceutisk vetenskap
Biokemi, cellbiologi
Laborativ studie
Uppsala universitet
Uppsala
Kontakpersoner: Johan Heldin, Johan Lennartsson
johan.heldin@farmbio.uu.se
30hp
1