Proteinsortering i polyelektrolytnätverk

Terrmin

HT23

Beskrivning

Bakgrund: Sekretoriska celler lagrar proteiner i sekretoriska vesiklar som består av ett polyelektrolytnätverk (proteoglykaner) omgivna av ett lipidmembran. Proteinerna lagras in i samband med att vesiklarna ”knoppas av” från Golgiapparaten. Man vet att olika proteiner som anländer samtidigt till avknoppningsstället i Golgi ”sorteras” in i olika vesiklar, men mekanismen för detta är inte klarlagd. Eftersom polymernätverken i vesiklarna har mycket hög elektrostatisk laddningstäthet skulle en drivkraft bakom sorteringen kunna vara av elektrostatisk natur. En teori är att sorteringen sker spontant om två proteiner med motsatt laddning till polymernätverket har olika laddningstäthet.

Uppgift: I projektet kommer denna hypotes testat genom att undersöka hur katjoniska proteiner/peptider fördelar sig mellan mikroskopiska polyelektrolytnätverk (”mikrogeler”). Sekretoriska vesiklar har rönt intresse även som bio-mimetiska läkemedelsbärare och resultaten från projektet förväntas vara användbara vid design av smarta delivery-system för protein och peptidläkemedel.

Metodik: Mikroskopi (fluorescens/ljus/konfokal) i kombination med mikropipett-teknik och mikrofluidik

Huvudområde

Farmaceutisk vetenskap

Ämne

Fysikalisk kemi

Typ

Laborativ studie

Företag

-

Ort/Plats

Uppsala

Handledarens namn

Per Hansson

Handledarens e-post

per.hansson@ilk.uu.se

Institution

Institutionen för Läkemedelskemi

Program

Apotekarprogrammet

Kurs

Fördjupningsprojekt i farmaceutisk fysikalisk kemi 30 hp - 3FC290

Omfattning/hp

30hp

Hur många studenter kan antagas för detta projekt?

1

© 2022 Uppsala universitet | Teknisk support