HT23
Bakgrund: Amfifila läkemedel finns inom flera olika klasser av läkemedel, till exempel lugnande, smärtstillande och antidepressiva medel, antibiotika, antihistaminer, lokalbedövningsmedel, antiinflammatoriska läkemedel samt läkemedel mot kancer. Molekylernas amfifila egenskaper förväntas spela en avgörande roll för farmakologisk aktivitet samt egenskaper relaterade till toxicitet och hemolys. I samband med läkemedelsformulering spelar den aktiva substansens amfifila egenskaper avgörande roll för dess förmåga att solubiliseras och verka vid läkemedelstransport och frisättning. För att kunna förbättra egenskaperna hos läkemedelsprodukter som innehåller amfifila läkemedel finns ett behov att förstå sambandet mellan amfifila läkemedels molekylära uppbyggnad och deras självassocierande egenskaper, såsom kritisk micellkoncentration, micellform och storlek.
Uppgift: Amitriptylin är ett amfifilt läkemedel som bildar miceller i vatten och som vi använder i forskningen som en modell för självassocierande läkemedel. I projektet kommer du syntetisera en molekyl som liknar amitriptylin men som har en ber rigid struktur. Du kommer sen undersöka hur denna modifikation påverkar de micellbildande egenskaperna med hjälp av lågvinkelröntgenspridning (SAXS) och dynamisk ljusspridning (DLS).
Metodik: Organisk syntes, lågvinkelröntgenspridning (eng. Small-Angle X-ray Scattering, SAXS) och dynamisk ljusspridning.
Handledare: Prof. Per Hansson och Prof. Luke Odell, institutionen för läkemedelskemi, UU
Farmaceutisk kemi
Fysikalisk kemi
Laborativ studie
-
Uppsala
Per Hansson, Luke Odell
per.hansson@ilk.uu.se
Institutionen för Läkemedelskemi
Masterprogram i läkemedelsutveckling
Degree project in Drug Discovery and Development 45 c - 3FK044
45hp
1