VT22
Att tillverka traditionella tabletter innebär i regel flera processteg, såsom blandning, (våt)granulering, torkning, malning osv, vilket är en arbets- och tidskrävande process. Det finns dessutom API:er (Active Pharmaceutical Ingredient) som är känsliga för tex. vatten och där kan våtgranulering erbjuda utmaningar. En något enklare och effektivare metod kan vara att använda sig av direktkomprimering. Dock ställer detta stora krav på pulveregenskaperna hos valt API, och fungerar bara i vissa fall.
Disruptive Pharma använder sig av ett mesoporöst magnesiumkarbonat (Pharma MMC), där man ”gömmer” ett API i materialets porer. Således skulle man kunna använda Pharma MMC som ett sätt att undvika våtgranulering av APIer som i den fria formen saknar de egenskaper som krävs för direktkomprimering, tex. att erhålla tillräckligt hållfasta tabletter.
Metod: Uppgiften blir att välja lämpliga excipienter (som ska komplettera Pharma MMC i tabletteringsprocessen, såsom sprängmedel), pulverblandningsarbete, tillverka tabletter och utföra dissolutionstudier på tillverkade tabletter.
Min uppgift: Tidigare undersökningar med mesoporöst magnesiumkarbonat (MMC), examensarbete har visat att det är fullt möjligt att direktkompaktera MMC och MMC laddat med läkemedel. Detta projekt är en fortsättning, där man ska utveckla tabletter som även sönderfaller och frisätter läkemedel enligt de krav som ställs på orala beredningar. Projektet kommer att utföras tillsammans med Disruptive Pharma.
Förväntade resultat: Ett noggrant val av hjälpämnen kommer att säkerställa en snabb frisättning av en API inladdad i Pharma MMC och som sedan slagits till tabletter.Målet är att frisättningen uppfyller de krav som ställs på en sk. ”Immediate release”-beredning.
Farmaceutisk vetenskap
Läkemedelsformulering och Molekylär galenisk farmaci
Laborativ studie
Disruptive Pharma/Uppsala universitet
Uppsala
Christel Bergström, Jonas Fagerberg
christel.bergstrom@farmaci.uu.se
30hp
1